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双子叶茎次生结构简图

双子叶植物的次生结构形成过程

  5369大多数双子叶植物的茎,在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层。通过它们的活动。进行次生增粗生长?其次生生长的过程和特点如下: 1!维管形成层的发生和活动 1)维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时!在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织!即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内!因而又称束中形成层?当次生生长开始时,连接束中形成层那部分的髓射线细胞。恢复分裂性能!变为4009束间形成层。最后,束中形成层和束间形成层连成一环?它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后,随即开始分裂活动,进行次生生长而形成次生结构, 双子叶植物茎的维管束中、当初生结构形成后。在初生韧皮部与初生木质部之间?还保留一层分生组织细胞?这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上、维管束呈椭圆形。各维管束之间距离较大,它们环形排列于皮层内侧,多数木本植物幼茎内的维管束。彼此间距很小,几乎连成完整的环。1453在立体结构中,各维管束是彼此交织贯连的、 2)维管形成2593层的活动 维管形成层开始活动时!主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂(平周分裂)!向外产生次生韧皮部,加在原有初生韧皮部内方。向内产生次生木质部!加在原有初生木质部的外方!构成轴向的次生维管系统,纺锤状原始细胞也可进行径向分裂,倾斜的垂周分裂!增加维管形成层环细胞的数目!使环径扩大、同时射线原始细胞也进行径向分裂!从而扩大维管形成层环的周径、射线原始细胞切向分裂的结果、形成径向排列的次生薄壁组织系统!即径向射线系统,其中位于次0319生韧皮部中的称为韧皮射线,位于次生木质部中的称为木射线!在这个过程中、纺锤状原始细胞也可垂周分裂?经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞! 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状。多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间、有明显形成层,形成层的细胞可以不断分裂!向外产生新的韧皮部、向内产生新的木质部。所以茎会6321不断加粗! 2!木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动。茎的7136直径不断增粗!原有初生保护组织--表皮!不适应增粗需要。这时茎产生木栓形成层!进而产生另一新的次生保护结构--周皮、新的保护组织就是由木栓形成层所产生的, 茎中的木栓形成层在不同植物中、可有不同的来源,有的最初可以起源于表皮(如苹果!梨)、有的由近表皮的皮层薄壁组织(如马铃薯!桃)或厚角组织(如花生,大豆)发生。有的也可在皮层较深处的薄壁组织(如棉花)中、甚至在初生韧皮部中发生(如茶属), 周皮:木栓形成层形成后、向外产生木栓层?向内产生栓内层、加上其本身,三者合成周皮。大多数植物茎中!木栓形成层的活动是有限的。通常生存几个月就失去活力,以后木栓形成层每年0163重新发生、在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层!再形成新的周皮。这样。木栓形成层的位置则渐向内移,在老茎中、木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生,新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系!使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡!这些失去生命的组织。包括多次的周皮!总称树皮。周皮形成过程中?在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞!而产生一团圆球形。排列疏松的薄壁细胞。称为补充细胞!由于补充细胞增多?向外膨大突出、使周皮形成裂口。因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起。这些突起称为皮孔! 次生韧皮部:次生韧皮部位于周皮以内?由筛管。伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成!由于维管形成层向外产生的细胞少,因此!次生韧皮部比次生木质部要少!随着次生韧皮部的不断产生、初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些9778筛管和薄壁细胞被挤毁、同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔,失去输导作用,次生韧皮部筛管输导作用的时间较短。通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内。由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成。有横向运输的作用! 次生木质部:次生木质部位于维管形成层以内,由导管!管胞,木薄壁细胞和木纤维组成。是茎输导水分的主要结构。 3,双子叶植物木质茎的次生构造:木质部细胞生长受气候影响而不同,春夏生长季节初期,气候温暖﹑雨量丰富、细胞生长快速!所以细胞较大﹑颜色较浅,秋冬季节。气温下降﹑雨量减少!细胞生长缓慢!所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同,在树干或树枝横切面上、会呈现深浅不同的环纹。称为年轮,根据年轮,可以推算树木或树枝的年龄, 树木逐年生长后!形层层内侧累积大量的木质部,即为俗称的木材!形成层以外的部俗称树皮!韧皮部即包含在树皮内、 心材与边材:多年生木本植物随着年轮的增多、在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同!靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部,颜色较浅、只有活的木薄壁组织、有效地担负输导和1721贮藏的功能、称为边材,靠近中央部分的木材!是较老的次2562生木质部,丧失了输导和贮藏的功能,这部分细胞颜色一般较深!养料和氧气进入都比较困难!引起生活细胞的衰老和死亡?称为心材、 木材三切面:木射线位于次生木质部内!常与韧皮射线相连,也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统,在横切面上可见射线的长和宽,在径切面上能见到射线6073的宽和高,在弦切面上可看到射线的长和高, 追问: 简单一点 回答: 你要茎的还是根的 追问: 根的 回答: 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂。生长和分化形成了根的成熟结构。这种生长过程为初生生长、在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织,由它们构成根的结构。就是根的初生结构,若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构、从外至内分为表皮。皮层和维管柱三部分!有形成层细胞分裂形成的结构与根尖!茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别,称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎、在初生结构形成后。由于形成层的活动,产9130生次生维管组织。木栓形成层的活动!产生周皮、从而形成植物体的次生结构(见维管形成层),也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生,!

双子叶植物木质茎的次生结构由哪些构成

  大6083多数双子叶植物的茎,在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层,通过它们的活动?进行次生增粗生长、其次生生长的过程和特点如下: 1,维管形成层的发生和活动 1)维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时!在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织!即为形成层,由于这部分形成层是在维管束范围之内、因而又称束中形成层。当次生生长开始时、连接束中形成层那部分的髓射线细胞!恢7877复分裂性能。变为束间形成层!最后、束中形成层和束间形成层连成一环!它们共同构成维管形成层!维管形成层形成后,随即开始分裂活动!进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中!当初生结构形成后!在初生韧皮部与初生木质部之间、还保留一层分生组织细胞,这是继续进行次生生长的基础, 草本双子叶植物幼茎横切面上?维管束呈椭圆形!各维管束之间距离较大。它们环形排列于皮层内侧,多数木本植物幼茎内的维管束!彼此间距很小,几乎连成完整的环。在立体结构中!各维管束是彼此交织贯连的。 2)维管形成层的活动 维管形成层开始活动时。主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂(平周分裂),向外产生次生韧皮部,加在原有初生韧皮部内方、向内产生次生木质部、加在原有初生木质部的外方、构成轴向的次生维管系统!纺锤状原始细胞也可进行径向分裂!倾斜的垂周分裂,增加维管形成层环细胞的数目。使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂!从而扩大维7890管形成层环的周径?射线原始细胞切向分裂的结果。形成径向排列的次生薄壁组织系统,即径向射线系统,其中位于次生韧皮部中4452的称为韧皮射线!位于次生木质部中的称为木射线,在这个过程中?1352纺锤状原始细胞也可垂周分裂、经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状,多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间、有明显形成层。形成层9833的细胞可以不断分裂、向外产生新的韧皮部。向内产生新的木质部!所4894以茎会不断加粗? 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动!茎的直径不断增粗、原有初生保护组织--表皮,不适应增粗需要、这时茎产生木栓形成层。进而产生另一新的次生保护结构--周皮,新的保护组织就是由木栓形成层所产生的, 茎中的木栓形成层在不同植物中。可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮(如苹果!梨)!有的由近表皮的皮层薄壁组织(如马铃薯、桃)或厚角组织(如花生,大豆)发生、有的也可在皮层较深处的薄壁组织(如棉花)中。甚至在初生韧皮部中发生(如茶属)。 周皮:木栓形成层形成后!向外产生木栓层,向内产生栓内层、加上其本身!三者合成周皮!大多数植物茎中!木栓形成层的活动是有限的!通常生存几个月就失去活力!以后木栓形成层每年重新发生。在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层,再形成新的周皮、这样、木栓形成层的位置则渐向内移、在老茎中!木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生,9315新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系、使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织!包括多次的周皮、总称树皮!周皮形成过程中。在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞,而产生一团圆球形!排列疏9708松的薄壁细胞?称为补充细胞、由于补9824充细胞增多!向外膨大突出,使周皮形成裂口?因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起、这些突起称为皮孔! 次生韧皮部:次生韧皮部位于周皮以内!由筛管。伴胞,韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少,因此、次生韧皮部比次生木质部要少!随着次生韧皮部的不断产生。初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁。同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔!失去输导作用!次生韧皮部筛管输导作用的时间较短!通常只有1-2年,韧皮射线4491位于次生韧皮部内,由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成!有横向运输的作用、 次生木质部:次生木4169质部位于维管形成层以内!由导管。管胞。木薄壁细胞和木纤维组成。是茎输导水分的主要结构! 3,双子叶植物木质茎的次生构造:木质部细胞生长受气候影响而不同!春夏生长季节初期。气候温暖﹑雨量丰富,细胞生长快速?所以细胞较大﹑颜色较浅!秋冬季节。气温下降﹑雨量减少!细胞生长缓慢。所以细胞较小﹑颜色较深,由於木质部细胞的大小及颜色不同,在树干或树枝横切面上。会呈现深浅不同的环纹、称为年轮!根据年轮、可以推算树木或树枝的年龄, 树木逐年生长后。形层层内侧累积大量的木质部、即为俗称的木材。形成层以外的部俗称树皮?韧皮部即包含在树皮内、 心材与边材:多年生木本植物随着年轮的增多、在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同、靠近树皮部分的木材是近几年形成的次1940生木质部?颜色较浅,只有活的木薄壁组织、有效地担负输导和贮藏的功能。称为边材,靠近中央部分的木材。是较老的次生木质部。丧失了输导和贮藏的功能,这部分4838细胞颜色一般较深,养料和氧气进入都比较困难。引起生活细胞的衰老和死亡!称为心材! 木材三切面:木射线位于次生木质部内?常与韧皮射线相连!也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统!在横切面上可见射线的长和宽,在径切面上能见到射线的宽和高,在弦切面上可看到射线的长和高!!

双子叶植物根的初生结构简图

  一定注意凯氏2268带-马蹄形加厚、   还有分生组织-小的!长方形的小细胞!排9504列紧密规则、在就没啥注意的了 木质部还有就是大量的薄壁细胞。

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单子叶植物和双子叶植物茎的初生结构有什么不同

  单子叶植物与双子叶植物在茎初生结构上的区别为: a.茎无皮层与维管柱之分、而具基本组织和散布其间的维管束!木质部与韧皮部外具维管束鞘。 b7928.绝大多数单子叶植物无束中形成层,。

如何从次生分生组织的活动来阐明双子叶植物木质茎的初生构造向次生构

  大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后!开始出现次生分生组织:维管形成层和木栓形成层、进而产生次生组织,使茎增粗!这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程。称为次生生长,所形成的结构称为次生结构,1 维管形成层的发生和活动茎的次生生长开始时,在成熟区初生韧皮部内侧与初生木质部内凹部分之间!由原形成层保留下来未分化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层。随后。各段维管形成层逐渐两侧扩展、直到与中柱鞘相接!此时!正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力,成为维管形成层的另一部分,并与先前产生的相衔接!至此、维管形成层成为一连续波浪状的形成层环。维管形成层形成后?主要进行切向分裂!向内产生新细胞,分化后形成新的木质部、加在出生木质部的外方、5911称为次生木质部。向外分裂9928所产生的细胞形成新的韧皮部。加在初生韧皮部的内方!称0805为次生韧皮部、次生木质部和次生韧皮部的组成成分。基本上与初生木质部和初生韧皮部相同、在靠近初生韧皮部内侧的维管形成层发生较早,分裂活动也较快!结果使维管形成层由波浪状环逐渐发6651展成圆形的环、维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外。在正对初生木质部辐射角处。由中柱鞘发生的维管形成层则分裂形成射线!射线由径向排列的薄壁细9037胞组成、是茎内的横向运输系统,2 木栓形成层的发生及活动随着次生组织的增加!中柱不断扩大、到一3049定的程度,势必引起中柱鞘以外的皮层,表皮等组织破裂!在这些外层组织破坏前,中柱鞘细胞恢复分裂能力,形成木栓形成层,木栓形成层形成后!进行切向分裂,向外和向内各产生数层新细胞,外面的几层细胞发育成为木栓形成层,内层的细胞则形成栓内层、在5986加上木栓形成层本身!三者合称周皮。周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料,最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中、每年都产生新的木栓形成层。进5959而形成新周皮,以适应维管形成层的活动。而老周皮则逐年死亡,形成树皮。木栓形成层的发生位置、逐年内移,最后可深入到次生韧皮部的薄壁细胞中发生!双子叶茎次生结构简图、

墨水瓶为什么要使用中间凹结构

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比较说明单子叶植物茎的初生结构与双子叶植物茎的初生结构特征有何异同

  1.不同处:单子叶植物没有中柱!皮层结构!双子叶植物有!单子叶植物没有形成层。双子叶植物有。单子叶植物维管束成束状均匀分布在茎的横断面上。双子叶植物则成波状的一圈包在中柱的外围!   2.相同处:表皮细胞均为一层,输导组织都有,都由韧皮部和木质部组成!髓部都由薄壁组织构成,!

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