双子叶植物茎次生结构

说明木本双子叶植物的根和茎是怎样由初生结构发展为次生结构的

　　一， 双子叶植物根的初生结构 　　9985根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织！多种初生组织组成了初生构造、根成熟区的构造也就是其初1660生构造？其横切面由外及里 　　表皮，皮层。中柱 ——维管柱 （中柱鞘、维管束：辐射状位于根中央的初生木质部，分布于初生木质部辐射角之间的初初生韧皮部！）薄壁细胞、 　　二。 双子叶植物根的次生结构 　　双子叶植物根形成初生生长后！首先初生韧皮部与9717初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂！然后与之相联的中柱鞘细胞恢复复分裂！形成完整连续的维管形成层环。 　　形成层主要进行切切向（增粗）分裂？向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂8817的细胞形成次生韧皮部，由于在初生韧皮部内方的形成层形成早，活动强。使形成成层逐渐成为一个园环？辐射状维管束变成圆柱形维管柱！（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化，）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧）！使根不断增粗。初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线！包括⁵⁸¹⁹木射线和韧皮射线，射线具有横向运输水和养分的功能、是一一种横向通道、 　　随径的扩大、表皮和皮层剥落。中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层！木栓形1666成层向外分裂数层细胞形成木栓层,向内分裂薄壁细胞组成栓内层。三者共同组成周皮。周皮是根加粗过程中形成的保护组织！木栓形成层¹⁰⁴⁷分裂时间有限？每年都重新发生！连续积累累形成较厚的树皮, 　　双子叶植物根的次生结构、由外及里依次为周皮 。木栓层 ，木栓形成层 、 栓内层、初生及次生韧皮部 ！维管形成层！初生及次生木质部 ！射线。髓！ 　　三 ，双子叶植物茎的初生结结构 　　茎尖分生组织经分裂,伸长。分化形成初生结构。从成熟区做一横切可见： 　　表皮，皮层。排^成成一环的维管束、髓^和和髓射线 　　四! 双双子叶植物茎的次生结构 　　大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层？它们分裂活动形成次生生结构！使茎增粗、这一过程称为次生生长！ 　　首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层、与束中形成层组成形成层环。形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部、次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材，春暖形成层活动强！形成的细胞多、导管和管胞径大壁薄，次生木质^部部色浅而疏松，称早（春）材！秋渐冷。形6021成层活动减弱！则形成色深而紧密的木材。称晚（秋）材。同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐9983变的过程无明显界限。但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显、形成年轮， 　　皮层薄壁细胞（或表皮细胞，初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮、原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔！ 　　最后形成双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 　　1！树皮：周皮！皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）！初生及次生韧皮部， 　　2，形成层： 　　3。初生及次生木木质部？髓！射线。

裸着子植物茎与双子叶植物茎在初生结构和次生结构上有何区别

　　裸子植物是木本^植植物,其初生结构和次生结构和双子叶植物基本相似,只是韧皮部和木质部的成分有所不同. 　　裸子植物的韧皮部一般没有筛管和伴胞,而以筛胞执行输导作用. 　　裸子植物的木质部一般没有导管,只有管胞,无典型的木纤维,管胞兼输导水分和支持的双重作用 　　由于次生生长形成的木材主要有管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物木材区分？

试述双子叶植物茎的次生结构并说明木本茎植物特点

　　初生结构： 　　根尖： 　　单：五面加厚！通道细胞！中央有髓！周围维管柱散生、外韧。韧皮射线 　　双：凯氏带、木质部十字型在中央 　　茎尖： 　　单：内部有髓腔。表皮6366由长短细胞组成？维管束散生。居间分生组织 　　双：表皮普通！维管束+髓+髓射线 　　次生结构： 　　根：韧皮部内始式。侧根内起源 　　单：一般比较少、次生加厚厚一点而已、龙血树等（[双子叶植物茎次生结构，

月季是双子叶植物吗

　　一。木兰科 　　主要特征：木本。树皮、叶、花有香气、单叶互生，托叶大！脱落后常在幼茎茎上留下托叶痕、花两性。萼、瓣相似！雌！雄蕊均多数！离生，螺旋排列于伸长的花托上！聚合蓇葖果，常见植物：白兰、荷花玉兰。 　　二。十字0657花科 　　主要特征：草本？单叶互生！无托叶，基生叶常莲座状。叶全缘或羽7309状分裂,花两性，萼片，花瓣均为4片！花冠十字形，四强雄蕊，角果、具假隔膜、常见植物：：菜心!萝卜。白菜！芥菜。西洋菜、 　　三、葫芦科 　　主主要特征：藤本？有卷须、叶掌状分裂、花单性、花药折叠。侧膜胎座，子房下位。瓠果、常见植物：南瓜，冬瓜。西瓜、黄瓜，苦瓜！丝瓜、 　　四。山茶科 　　　主要特征：常绿木本！单叶，无托叶，叶片革质，花多为两性！萼片、花瓣各 5 片、雄蕊多数！排成数轮，蒴果3~5 室，常见植物：茶！油茶。山茶（茶花）！ 　　五！锦葵科 　　主要特征：木本或草本，皮部富有纤维。单叶。托叶早落、花单生、两性，常有副萼、雄蕊多数、花丝全部7467合生为1束（单体雄蕊）？花药1室、蒴果，常见植物：棉花。苘麻、大红花。蜀葵、 　　六！大戟科 　　主要特征：习性性多样，常含乳汁、单叶互生（少为复叶），有时对生！有托叶。叶基部常有腺体！花聚生。常为聚伞花序或杯状聚伞花序，花单性、萼片3~5片！常无花瓣、雄蕊1至多数！子房上位。3室，蒴果，常见植物：蓖麻！木薯！橡胶树，乌桕，油桐！木油树、 　　七！蔷薇科 　　主要特征：习性多样。花多样。根据花托！萼筒。雌蕊群，心皮数目和果实类^型型等主要特征。分为四个亚科：(一)绣线菊亚科 常见植物：麻叶绣球！(二)蔷薇亚科 常见植物：玫瑰。月季。蔷薇，金樱子。(三)梨亚科 常见植物：苹果。梨，枇杷。(四)李亚科 常见植物：桃，李！梅。杏、 　　八。豆科 　　主主要特征：习性多样。^常常为羽状复叶或三出叶,有托叶、花两性！萼片5 ！花瓣5 ！花冠多为蝶形，少为假蝶形4314或辐射对称!雄蕊10枚。常9条花丝连合、1枚单独（二体雄蕊）或10枚花丝连合成一束（单体雄蕊）！少数分离、雌蕊由 1心皮组成（单雌蕊）、子房上位、荚果。(一)6146含羞草亚科 常见植物：含羞草？合欢！台湾相思！(二)云实亚科 常见植物：羊蹄甲！楹树。(三)蝶形花亚科 常见植物：豆类！如豌豆，花生！大豆！蚕豆、豇豆、绿豆。菜豆！扁豆！牧草和0706绿肥类？如草木樨！车轴草。田菁，紫云英！药材类。如甘草，鸡骨草、葛，木材类！如紫檀！花榈木！黄槐、 　　九！¹³⁸⁸芸香科 　　主要特征：常具刺、多数有芳香气味。叶常有透明油点！花两性，常有花盘！果实多^为为柑果!少为桨果或核果！常见^植植物：柑，橙、柚，柠檬！黄皮。 　　十！无患子科 　　本科有我国南方的重要果树龙眼和荔枝！两者主要区别如下表：荔枝 龙眼树皮较光滑、 树皮较疏松、羽状复叶的小叶数较少、常为2-4对，叶片革质。腹面亮绿。背面灰白、叶脉不明显！ 羽状复叶的小叶数较多。常为4-5对、叶较薄、叶色较深，叶脉明显、花杂性（有两两性花和单性花）!无花瓣。 两性花！有花瓣、果实较大，鲜6472红或红紫色!果皮有龟裂纹、 果实较小，黄褐色。果皮较光滑、龙眼，荔枝果实的食用部分均为由珠柄发育形成的肉质假种皮。 　　十一、菊科 　　本科是被子植物最大的一科！约有1,000属！25,000~30,000种、遍布全世界、我国约有 2,000 多种，本科主要特征：草本植物！花序为头状花序，雄蕊的花药合生成⁵²²⁷为筒状！胚珠着生在子^房房基部!1室，1个胚珠，连萼瘦果。常见植物：向日葵，莴苣（及其变种莴笋和生菜）。茼蒿，苦荬菜！菊花， 　　十二。茄科 　　主要特征：叶互生，无托叶！花萼宿存！常于开花后增大。花冠轮状，5裂、雄蕊5枚！生于花冠筒基部，与花冠裂片互生。心皮2！常为2室或不完全全多室！常见植物：烟草，马铃薯！番茄、茄，辣椒，枸杞！曼陀罗。 　　十三，旋花科 　　主要2882特征：缠绕茎、常具乳汁单叶互生！花两性。花冠漏斗状！花蕾时花花冠常旋转折叠,雄蕊着生于冠筒基部或中下部、与花冠裂片同数（均为5）并并为互生。果实为蒴果！代表植物：番薯，蕹菜，五爪金龙！月光花！茑萝，菟丝子！！

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双子叶植物茎的横切面，从中央到外周的结构层次是

　　茎的结构 (重点讲授) 　　1．双子叶植物茎的初生结9773构 双子叶植物茎的初生结构和根的初生结构相似！从横切面看！自外向内也包括表皮、皮层和维管柱三部分， 　　（1）表皮 表皮由初生分生组织原表皮分化而来！通常由一层细胞组成。细胞排列紧密、呈长砖形、细胞外壁厚、并具角质层、常具表皮毛、有些还分布有腺毛！一般均有气孔分布， 　　（2）皮层 皮层由初生分生组织的基本分生组织分化而来、横切面所占的比例不及1530根的大。主要由许许多薄壁细胞组成？但近表皮的数层皮层细胞常有厚角组织！皮层外部的数层细胞内常含有叶绿体、故幼茎呈绿色。能进行光合作用、茎中通常没有典型的内^皮皮层结构！皮层最内一层细胞。一^般般含有淀粉粒？称为淀鞘鞘， 　　（3）维管柱 维管柱是皮层以内5263的部分。包括维管束，髓和^髓髓射线三部分？没有维管柱鞘、维管束由原形成层分化而来，髓和髓射线由基本分生组织分化而来、 　　①维管束 维管束是维管柱中最重要的部分。茎的输导和支持作用主主要是由这部分结构完成的,每个维维管束包括初生木质部！初生4158韧皮部和束中形成层三部分。初生木质部是由原形成层内侧部分分化而成的，包括原生木质部和后生木质部！原生木质部位于后生木质部的内方，原形成层分化成初生木质部时，开始先形成原生木质部、然后向外逐渐分化形成后生木质部。这种8553分化成熟的顺序称内始式!与根的外始式¹⁸⁰⁹完全不同， 　　初生木质部位于初生韧皮4667部的内方。呈内外排列，这也是一个不同于根的地方，初生木质部9537由导管!管胞、木薄壁细胞和木纤维维组成、初生韧皮部是由原形成层的外侧部分分化而来的！常位于初生木质部的外方，其分化成熟顺序与根相同！、即先分化成外面的原生韧皮部。再向内分化形成后生韧皮部。初生韧皮部由筛管。伴胞。韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成，束中形成层是原形成层在分化形成初生韧皮部和初生木质部过程中！在初生韧皮部和初生木3480质部之间保留下来的1—2层具分裂能力的细胞、它对以后9268茎的生长、特别是木本植物茎的增粗、起着重要作用、 　　②髓 髓位于茎的中心。由基本分生组织分化而来，髓主要由体积较大，常含淀粉粒的薄壁细胞组成。髓的主主要功能是贮藏养料，有些植物的髓部部形成髓腔？ 　　③髓射线 各个维管束之间由髓部通达皮层的这部分薄壁细胞，称为髓射线。它是^由由原形成层之间的基本分生组织分化而来的,髓射线主要起横向运输养料的的作用。3778兼有贮藏作用、髓射线的一。

双子叶植物与单子叶植物在种子结构上不同，花和受精过程也不同吗

　　相同的！5230花肯定长得是不一样的。基本²³⁵⁴结构相同!种子不同只是因为在后期发育中！双子叶的种子的胚乳被子叶吸收了而已、

双子叶禾本科植物茎的结构特点是什么

　　双子叶植物茎中的维管束成环状排列，即排列成圈！且有形成层。能够产生次生木质部和次生韧皮部、属无限维管束（开放维管束）！因此双子叶植植物的茎能不断增粗、而单子叶植物茎中的维管束是散生的，不排列成圈，若排列成圈！则排列成两圈或两圈以上、且无形成层，故不能产生次生木质部和和次生韧皮部。属属有限维管束（封闭维管束）!因此单子叶植物的茎不能任意增粗，。

双子叶植物的次生结构形成过程

　　大多数双子叶植物的茎！在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成成层和木栓形成层！通过它它们的活动！进行4597次生增粗生长、其次生生长的过程和特点如下： 1，维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时、在初生韧皮部部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织？即为形成层、由于这部分形成层是在维管束范围之内。因而又又称束中形成层，当次生生长开始时、连接束中形成层那部分的髓射线细胞，⁴²⁴¹恢复分裂性能。变为束间形成层。最后。束中形成层和束间形成层连成一环、它们共同构成维管形成层！维管形成层形成后。随即开始分^裂裂活动!进行次生生长而形成次生结构、 双双子叶植物茎的维管束中!当初生结构形成后！在初生韧皮部与初生木质部之间、还保留一层分生组织细胞。这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上、维管束束呈椭圆形,各维管束之之间距离较大！它们环形排列于皮层内侧，多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小！几乎连成完整的环！在立体结构中、各维管束是彼此交织贯连的， 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时！主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂）！向外产6854生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方、向内产生次生木质部！加在原有初生木7619质部的外方。构成轴向的次生维管系统！纺锤状原始细胞也可进行径向分裂，倾斜的垂垂周分裂？增加维管形成层环细胞的数目！使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂、从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的的结果!形成径向排列的次生薄壁组织系统！即径向射线系统！其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线、在这个过程中，纺锤状原始细胞1656也可垂周分裂。经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞！ 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状。多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间、有^明明显形成层,形成层的细胞可以不断分裂、向外产生新的韧韧皮部、向内产生新的木质部。所以茎会不断加粗、 2！木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动！茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮。不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层。进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的， 茎中的木栓形成层在不同^植植物中？可有不同的来源！有的最初可以起源于表皮（如苹果。梨），有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃）或厚角组织（如花生，大豆）发生、有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚至在初生韧皮部中发生生（如茶属）。 周皮：木栓形成层层形成后!向⁵⁴⁰⁵外产生木栓层、^向向内产生栓内层。加上其本身，三者合成周皮。大多多数植物茎中!木栓形成层的活动是有限的。通常生存几个月就失去活力、以后木栓形成层每年重新发生、在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层！再形成新的周皮、这样！木栓形成层的位置则渐向内移，在老茎中、木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与³⁴⁵⁸茎内部组织之间的联系、使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡，这些失去生命命的组织。包括多次的周皮、总称树皮，周皮形^成成过程中。在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞。而产生一团团圆球形,排列疏松的薄壁细胞、称8153为补充细胞。由于补充细胞增多，向外膨大大突出，使周皮形成裂口。因而而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起，这些突起称称为皮孔, 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内！由筛管。伴胞。韧皮薄壁细胞和^韧韧皮纤维组成。由于维管3711形成层向外产生的细胞少！因此。次生韧皮部比次^生生木质部要少!随着次生韧皮部的不断产生。初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁、同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔！失去去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短！通常只有1-2年！韧皮射线位于次生韧皮部内。由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成，有横向运输的作用， 次生木质质部：次生木质部位于维管形成层以内，由导管、管胞！木薄壁细细胞和木纤维组成!是茎输导水分的主要结构！ 3！双6855子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同!春夏生长长季节初期!气候温暖﹑雨量丰富、细胞生长快速。9086所以细胞较大﹑颜色较浅，秋冬季节、^气气温下降﹑雨量减少、细胞生长长缓慢？所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同！在树干^或或树枝横切面上，会呈现深浅不同的环纹！称为年轮、根据年轮，可以推算树木或树枝的年龄、 树木逐年生长后。形层层内侧累积大量的木质部，即为俗称^的的木材，形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内、 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多。在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同！靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部。颜色较浅、只只有活的木薄壁组织！6040有效地担负输导和贮藏的功能？称为边材、靠近中央部分的木材，是较老的次生木质部、丧失了输导和贮6703藏的功能,这部分细胞颜色一般较深、养料和氧气进入都比较困难、引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材， 木材三切切面：木射线位于次生木质部内？常与韧皮射线相连。也是射线线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统、在横切面面上可见射线的长和宽！在径切面上能见到射线的宽宽和高？在弦切面上可看到射线的长和高！ 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂。生长和分化形成了根的成熟结构。这种生长过程为初生生长、在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织！由它们构成根的结构！就是^根根的初生结构,若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构。从外至内内分为表皮。皮层和维管柱三部分！有形成层细胞分裂形成的结构与根尖。茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称称它们为次生结构!过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎。在初生结构形成后。由^于于形成层的活动,产生次生维管组织、木栓形成层的活动。产生周皮！从而形成植物体的次生结构（见维管形成层），也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生！。

双子叶植物茎的木质部通常比韧皮部发达，其原因是（）

　　b吧，

双子叶植物茎次生结构、双子叶植物根和茎的次生结构